Nada nuevo bajo el Sol... Es KAKA... Está todo dicho

¿Irá preso? Ya sé... aún conservo cierta ingenuidad infantil, ¿no?

¿Predicción, videncia o ciencia ficción? 🤔🤔 (CON VIDEO)

Listo https://t.co/sTUvpgl4tJ

— CharlF30 (@Charly_FS_2) August 3, 2025

¡¿Cómo olvidarlo?! El día en que mucha gente pensó que este curita usaba miriñaque debajo de la sotana 😂😂😂

 

¿Proscripción? Que alguien le avise al chabón que en este momento es LA REA la que nos está gobernando

No, mejor no... Déjenlo, así llega más rápido al Paraíso...

Pero para purificarlo y que San Pedro no le cierre la puerta antes denle un par de hostias.

Y ya que estamos...

El cuentito de Panchoto

San Pedro cierra las puertas del Paraíso y María las abre...

Un cura tiró debajo de un camión con acoplado a Javier Milei (VIDEOS)

 

Abro hilo para dejar los vídeos sueltos que usé para el programa sobre Milei hace un par de semanas (https://t.co/kv0gGoRbjY)

1. Milei y el sexo tántrico pic.twitter.com/k1Tbw99R9y

— Padre Javier Olivera Ravasi (@PJavierOR) August 22, 2022

2. Milei y el judaísmo pic.twitter.com/Fh5H0TkHfE

— Padre Javier Olivera Ravasi (@PJavierOR) August 22, 2022

3. Milei y la idea de quitar los símbolos religiosos de colegios aún privados (plataforma electoral aprobada por la justicia electoral de Argentina) pic.twitter.com/Dq8NizQsdf

— Padre Javier Olivera Ravasi (@PJavierOR) August 22, 2022

4. Milei y la legalización de la prostitución pic.twitter.com/ghDY32AGoj

— Padre Javier Olivera Ravasi (@PJavierOR) August 22, 2022

5. Milei y su elogio, a 40 años de Malvinas, a Margaret Tatcher pic.twitter.com/ccg4gh6ZUR

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6. Milei y la legalización de las drogas pic.twitter.com/e5zsgSk656

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7. Milei y la legalización de la eutanasia pic.twitter.com/GL26BLH8sf

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8. Milei y la venta de órganos pic.twitter.com/7v4lRhkvUU

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9. Milei y la venta de niños pic.twitter.com/2F4ugfGPyz

— Padre Javier Olivera Ravasi (@PJavierOR) August 22, 2022

10. Programa completo aquí: https://t.co/kv0gGoRbjY

— Padre Javier Olivera Ravasi (@PJavierOR) August 22, 2022

Se aprobó en Argentina una droga contra 17 tipos de cáncer

 

Cómo es la nueva droga contra 17 tipos de cáncer que se aprobó en Argentina

Se llama entrectinib. Se administra de forma oral y se indica según alteraciones genéticas presentes en el 90 por ciento de los tumores poco frecuentes.

Se calcula que hay más de 130 mil nuevos casos de cáncer por año en Argentina. Los más frecuentes son los de mama, colon-recto y pulmón. Pero la llegada de nuevas opciones de tratamiento representan un cambio de paradigma en la forma de diagnosticar, estudiar y tratar el cáncer.

¿Por qué? Simplemente, porque los pacientes ahora pueden ser tratados según los perfiles genómicos y no según el tipo u origen del tumor. Entonces, en vez de tratar esta enfermedad según dónde esté alojada, se aborda de acuerdo a la alteración genética que presente el gen NTRK o ROS1.

“Diagnosticar el perfil genómico del tumor sirve para identificar las fusiones de los genes NTRK y ROS1 y, por ende, determinar qué pacientes tienen mayores posibilidades de beneficiarse con este tratamiento. Este tipo de abordaje de tratamiento, en combinación con perfilamientos genómicos de alta calidad, permite aplicar tratamientos oncológicos personalizados”, le explica a Clarín Claudio Martín, Jefe de Oncología Torácica del Instituto Alexander Fleming.

¿De qué se trata la nueva terapia?

Entrectinib es una droga de última generación que se indica según las alteraciones genéticas del tumor más allá de dónde esté alojado. Es importado desde EE.UU. y se administra de forma oral.

Demostró beneficios para tratar 17 tipos de tumores sólidos diferentes, incluidos cáncer de mama, colon y recto, pulmón, páncreas, cabeza y cuello, cerebro, melanoma y sarcoma en estadios que hasta ahora contaban con pocas opciones de tratamiento.

La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la inscripción de la droga de la firma Roche en 2022 y el 17 de enero de 2023 autorizó su comercialización (está disponible para el paciente) para cualquier tipo de tumor sólido que presente alteraciones genéticas específicas en los genes NTRK1, 2 y 3 y ROS1.

¿Por qué es una terapia agnóstica de tumor?

“Su indicación no depende de en qué órgano se desarrolla el cáncer sino de que el tumor presente alterado algunos genes específicos, denominados NTRK1, 2 Y 3, lo que ocurre en casi el 90% de los tumores poco frecuentes”, responde Martín que también es miembro de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC).

“Lo innovador es que no está aprobada para uno, dos o cinco tipos de cáncer. Se indica para inhibir las alteraciones de los genes NTRK que favorecen el crecimiento de algunos tumores, independientemente de si estos se alojan en el cerebro, en la mama o dónde sea”, distingue martín.

¿Qué son las alteraciones genéticas?

La mayoría de los tumores poco frecuentes están ubicados en órganos diferentes y generan síntomas variados en los pacientes. Sin embargo, a muchos los une que es la misma alteración genética (puede aparecer en órganos, glándulas y tejidos) del tumor la que favorece su desarrollo y crecimiento.

“Estas alteraciones genéticas son cambios moleculares que presenta el tumor (no son hereditarios) y que permiten que la enfermedad crezca. El cambio que se produce en un gen denominado NTRK determina que el tumor crezca a través de una vía de activación provocada por este gen. La medicación que bloquea este gen (entrectinib) genera la detención del crecimiento del tumor”, le explica Martín a Clarín.

Además, agrega que el entrectinib también puede bloquear otras de las vías, el gen ROS1, presente entre 1 o 2% de los casos de cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásicas.

¿Cuál es la ventaja de estas terapias de precisión?

El hecho de la respuesta tumoral y el beneficio que se le otorga al paciente es mayor porque la posibilidad de que funcione la medicación que se le suministra es alta. Así lo describe Martín.

“De este modo, la inversión que hace el sistema en dar una medicación efectiva se encuentra más optimizada”. La inversión que hacemos en una terapia de precisión, como entrectinib para ROS1 o NTRAC , tenemos una alta probabilidad de que esa inversión redunde en un beneficio en el paciente y en su recuperación”, agrega en diálogo con este medio.

Estudios moleculares

La presencia de estas alteraciones genéticas se determina mediante estudios moleculares que se realizan en el país. “Hay distintos métodos para diagnosticarlas. El más utilizado es el de secuenciación genética que evalúa si el gen está alterado. Se hace en varios sitios de Argentina como Buenos Aires, Córdoba y Rosario”, desarrolla Martín.

Y agrega: “El testeo molecular hoy debería ser un estudio de rutina inmediatamente después del diagnóstico, porque es la llave para indicar el tratamiento más indicado.

Es que dentro de lo que se conoce como medicina de precisión, identificar la alteración genética que el tumor presenta permite determinar el tratamiento más conveniente.

“Tras decodificar el genoma de cada tumor, sabemos que, si indicamos la medicación dirigida para inhibir ese mecanismo tumoral, obtendremos mejores resultados que utilizando las medicaciones tradicionales, con menos toxicidad que una quimioterapia y evitando dilapidar recursos en tratamientos que serán menos efectivos o que le harán perder al paciente tiempo valioso e irrecuperable”, califica Martín.

Los papers que muestran los beneficios clínicos

Tres estudios clínicos evaluaron la eficacia y seguridad de la nueva medicación, en pacientes con distintos tipos de cáncer y fusiones en los genes NTRK y ROS1. De las 150 personas con múltiples tipos de cáncer con fusiones de NTRK tratados con entrectinib, en el 61% disminuyó el tamaño de su tumor y en 25 casos se obtuvo respuesta completa, es decir, eliminación total del tumor.

Entre los que redujeron sus tumores, la mediana de duración de la respuesta fue de 20 meses, incluso en personas con metástasis en el sistema nervioso central. La sobrevida libre de progresión fue de 13,8 meses y la sobrevida global, de 37,12.

“Son resultados más que alentadores y eran impensados poco tiempo atrás, sobre todo porque estamos hablando de tumores difíciles de tratar y enfermedades complejas en estadios avanzados”, concluye Martín. (Clarín)

UN CURA DE PARANÁ, LLENO DE VERDADES, LAPIDA A CRISTINA F. DE KIRCHNER (VIDEO)

¡¡Cuídenlo!!

Genial !!!! 👏👏👏👏👏❤️ pic.twitter.com/7o2NS2ZWSR

— Mavica (@mavica81) September 4, 2022

Leer más aquí 

(en una nota contraria al religioso y favorable a la cuatrera, pero que arroja datos interesantes sobre su trayectoria) 

¡Dios también es flamenco! #ArtePuro (VIDEO)

 Pero no está descalzo...

El cura de Arroyo de los Ángeles, en Málaga. Con su estola de lunares y descalzo, una pataita por bulerías…
¡Dios también es flamenco!#ArtePuro pic.twitter.com/9057iBTMi3

— Glo✈️ (@glointhesky) December 19, 2021

Princeton acaba de anunciar cura para el cáncer

 

Los científicos han descubierto un compuesto que apunta a un gen fundamental para la metástasis de muchos cánceres importantes.

Las misteriosas formas en que el cáncer se propaga por el cuerpo, un proceso conocido como metástasis, es lo que puede convertirlo en un enemigo tan difícil de mantener a raya. Los investigadores de la Universidad de Princeton que trabajan en esta área han estado tirando de un hilo en particular durante más de 15 años, centrándose en un solo gen fundamental para la capacidad de la mayoría de los cánceres importantes para hacer metástasis. Ahora han descubierto lo que describen como una "bala de plata" en la forma de un compuesto que puede desactivar este gen en ratones y tejidos humanos, con ensayos clínicos posiblemente no muy lejanos.

El cáncer metastásico es un foco clave para los investigadores y con razón, ya que en realidad es la principal causa de muerte por esta enfermedad. Si bien la cirugía o la quimioterapia pueden ser efectivas para eliminar un tumor inicial, las células que se han desprendido pueden moverse discretamente por el cuerpo y dar lugar a nuevos tumores, meses o incluso años después.

"El cáncer de mama metastásico causa más de 40.000 muertes cada año en los EE. UU. Y las pacientes no responden bien a los tratamientos estándar, como quimioterapias, terapias dirigidas e inmunoterapias", dice Minhong Shen, miembro del equipo de Princeton detrás del nuevo descubrimiento. “Nuestro trabajo identificó una serie de compuestos químicos que podrían mejorar significativamente las tasas de respuesta a la quimioterapia e inmunoterapia en modelos de ratón con cáncer de mama metastásico. Estos compuestos tienen un gran potencial terapéutico ".

Este descubrimiento tiene sus raíces en una investigación de 2004 en la que los científicos de Princeton identificaron un gen implicado en el cáncer de mama metastásico, llamado metadherina o MTDH. Un artículo de 2009 del biólogo del cáncer Yibin Kang mostró que el gen se amplificó y produjo niveles anormalmente altos de proteínas MTDH en alrededor de un tercio de los tumores de cáncer de mama, y ​​fue fundamental no solo para el proceso de metástasis, sino también para la resistencia de esos tumores a quimioterapia.

“Hubo mucha emoción”, dice Kang. “'¡Vaya, encontramos un gen de metástasis relacionado con malos resultados en los pacientes! ¿Qué sigue? ¿Podemos apuntarlo? Esa era la gran pregunta, porque en ese momento, nadie sabía cómo funcionaba este gen oscuro y poco conocido. No tenía similitud con ninguna otra proteína humana conocida. No sabíamos si era importante para la fisiología normal".

La investigación posterior continuó arrojando luz sobre la importancia del gen MTDH, demostrando cómo es fundamental que el cáncer prospere y metastatice. Los ratones diseñados para carecer del gen crecieron normalmente, y los que contrajeron cáncer de mama presentaron muchos menos tumores, y los tumores que se formaron no hicieron metástasis. Luego se descubrió que esto era cierto para el cáncer de próstata, el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal, el cáncer de hígado y muchos otros cánceres.

"Básicamente, en la mayoría de los cánceres humanos importantes, este gen es esencial para la progresión del cáncer y todas las cosas terribles asociadas con el cáncer, y sin embargo, no parece ser importante para el desarrollo normal", dice Kang. "Los ratones pueden crecer, reproducirse y vivir normalmente sin este gen, por lo que sabíamos que sería un gran objetivo farmacológico".

La estructura cristalina de MTDH muestra que la proteína tiene un par de protuberancias similares a los dedos, que se entrelazan con dos orificios en la superficie de otra proteína llamada SND1. Esto es "como dos dedos que se clavan en los agujeros de una bola de boliche", según Kang, y los científicos sospecharon que si esta conexión íntima se podía romper, podría contribuir en gran medida a atenuar los efectos dañinos de la MTDH.

“Sabíamos por la estructura del cristal cuál era la forma del ojo de la cerradura, así que seguimos buscando hasta que encontramos la llave”, dice Kang.

El equipo pasó dos años buscando las moléculas adecuadas para llenar estos huecos sin ningún gran éxito, hasta que aterrizaron en lo que dicen que es una "solución milagrosa". El compuesto resultante tapa estos vacíos y evita que las proteínas se entrelacen, con profundos efectos anticancerígenos que se asemejan a los observados en los ratones deficientes en MTDH de su trabajo anterior.

"En 2014, mostramos lo que sucede si se elimina un gen al nacer", dice Kang. “Esta vez, mostramos que después de que el tumor ya se haya desarrollado completamente y se convierta en un cáncer potencialmente mortal, podemos eliminar la función de este gen. Descubrimos que ya sea que lo haga genéticamente o farmacológicamente con nuestro compuesto, obtendrá el mismo resultado ".

Los científicos dicen que la MTDH ayuda al cáncer de dos formas principales, ayudando a los tumores a soportar el estrés de la quimioterapia y silenciando la alarma de que los órganos suenan normalmente cuando un tumor los invade. Al entrelazarse con la proteína SND1, evita que el sistema inmunológico reconozca las señales de peligro que normalmente generan las células cancerosas y, por lo tanto, evita que las ataque.

“Ahora, con esta droga, reactivamos el sistema de alarma”, dice Kang. “En los tejidos normales, las células sanas generalmente no están bajo estrés ni presentan señales que puedan ser reconocidas como extrañas por el sistema inmunológico, por eso la MTDH no es esencial para los tejidos normales. En esencia, la MTDH es un 'gen de aptitud del cáncer' por excelencia que las células malignas requieren exclusivamente para sobrevivir y prosperar ".

El equipo ahora está trabajando para refinar el compuesto, con la esperanza de mejorar su efectividad para interrumpir la conexión entre MTDH y SND1 y reducir la dosis requerida. Si bien señalan que solo están rascando la superficie en términos de lo que podría hacer, esperan estar listos para los ensayos clínicos en pacientes humanos en dos o tres años.

“En los dos artículos que publicamos consecutivamente hoy, identificamos un compuesto, demostramos que es eficaz contra el cáncer y demostramos que es muy, muy eficaz cuando se combina con quimioterapia e inmunoterapia”, dice Kang. "Aunque los cánceres metastásicos dan miedo, si averiguamos cómo funcionan, averiguando su dependencia de ciertas vías clave como la MTDH, podemos atacarlos y hacerlos susceptibles al tratamiento".

La investigación se publicó en dos artículos de la revista Nature Cancer .

Fuente: Universidad de Princeton vía NewAtlas

¡¡Jajajajajajaaaaaaaaaaaaaa!! ¡¡IMPERDIBLE!!

 

No maten al mensajero pero me hizo reir pic.twitter.com/WJJMQdre50

— Desdémona 🖐️ (@Desdemona_jna) November 9, 2021

LA TIENE RECLARA: Una nena llama "puto" al cura, reiteradamente, mientras la bautiza. VIDEO

Pese a que sus padres le recriminaron, la nena continuó espetándole la palabreja al clérigo.

Un cura metió la pata y salió esto. VIDEO

En Italia, un sacerdote decidió transmitir en vivo una misa debido al CV y activó los filtros de video por error. 

In Italy today, a priest decided to live-stream a mass due to COVID-19. Unfortunately he activated the video filters by mistake. pic.twitter.com/zu2qwAlCyT

— Gavin Shoebridge (@KiwiEV) March 24, 2020

¡LA ESPERANZA! Científicos israelíes afirmaron que la cura para el cáncer estará lista en un año

El tratamiento utilizará una combinación de péptidos y una toxina que matará específicamente las células cancerosas

El nuevo tratamiento está siendo desarrollado por el laboratorio farmacéutico Accelerated Evolution Biotechnologies bajo el liderazgo del CEO, el Dr. Ilan Morad Foto: (ccelerated Evolution Biotechnologies)

Un equipo de científicos israelíes afirmó que se encuentran en el desarrollo de una cura para el cáncer que puede concluirse el próximo año, informó el Jerusalem Post este lunes.

El nuevo tratamiento está siendo desarrollado por el laboratorio farmacéutico Accelerated Evolution Biotechnologies bajo el liderazgo del CEO, el Dr. Ilan Morad, según el informe.

"Creemos que ofreceremos en un año una cura completa para el cáncer", dijo Dan Aridor, presidente de la junta de la compañía. "Nuestra cura para el cáncer será efectiva desde el primer día, durará unas pocas semanas y tendrá efectos secundarios mínimos o ninguno a un costo mucho menor que la mayoría de los otros tratamientos en el mercado".

El tratamiento, llamado MuTaTo, utilizará una combinación de péptidos contra el cáncer y una toxina que matará específicamente las células cancerosas.

El tratamiento eventualmente será personalizado y se les dará a los pacientes un cóctel específico de los medicamentos según su tipo de cáncer, dijo Morad al periódico.

Otros tratamientos:

Actualmente los tratamientos para curar diversos tipos de cáncer son muy caros. "Es posible que el alto precio impida una revolución en potencia en el tratamiento del cáncer", advirtió el especialista Ezekiel Emanuel sobre la inmunoterapia, que tiene costos de USD 373.000 a USD 475.000 por paciente

"Una cura para el cáncer se ha vuelto posible, incluso probable", escribió Ezekiel Emanuel, vicedecano de la Universidad de Pensilvania y titular del departamento de ética médica y políticas sanitarias.

Y es que los tratamientos personalizados son cada vez más comunes y más efectivos. Como en el caso de Heidi Spencer, quien creyó que su vida había terminado a los 45 años, cuando los médicos le comentaron que sólo viviría medio año, por lo que no podría ver crecer a sus dos hijos, William de siete años y Lewis de cuatro.

En el hospital sólo pudieron ofrecerle un tratamiento paliativo de quimioterapia para que pudiera alargar el plazo y así disfrutar un poco a sus pequeños.

Pero Heidi, se olvidó de los médicos y del diagnóstico que le dieron y buscó en Internet una alternativa distinta; ahí encontró a la compañía FoundationOne, que ofrecía una prueba que revelaría los medicamentos que necesitaba para eliminar sus 25 tumores en tres meses.

Y es que los expertos enfatizan que la detección temprana es la clave para un tratamiento exitoso, es por ello la importancia de pruebas de detección oportuna como la desarrollada por investigadores de la Universidad de Queensland lograron distinguir el rastro de ADN dejado por las células cancerosas en el torrente sanguíneo con un procedimiento sencillo y barato logrando un método de detección rápida de cáncer en tan sólo 10 minutos. (Infobae)

Funciona como un antibiótico

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