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miércoles, 23 de septiembre de 2026
lunes, 3 de agosto de 2026
UN GOBIERNO DESPIADADO: Murió el jubilado enfermo de cáncer que se cansó de pedir auxilio (CON VIDEO)
DENUNCIÓ QUE PAMI LE NEGABA LA MEDICACIÓN ONCOLÓGICA Y MURIÓ SIN CONSEGUIRLA 💔🥲 pic.twitter.com/xyyC4iJ006
— mavica (@mavica7) August 3, 2026
❗️ UN JUBILADO DENUNCIA QUE EL GOBIERNO LO ABANDONÓ EN PLENO TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER: “BAJÉ DE 52 A 43 KILOS: ME ESTOY MURIENDO DE A POCO”
— Diagonales (@diagonalesweb) July 22, 2026
El jubilado Gabriel García Varde volvió a denunciar el abandono que atraviesa mientras lucha contra el cáncer y aseguró que su estado… pic.twitter.com/gdjl7jIcUy
EN JUNIO
martes, 25 de noviembre de 2025
Un presidente de gran corazón... EE. UU. podrá negarles la visa a extranjeros gordos, cardíacos, diabéticos y con cáncer, entre otros
El gobierno de Trump ordenó a los funcionarios de visas que consideraran la obesidad -y otras afecciones crónicas como enfermedades cardíacas, cáncer y diabetes- como motivos para denegar visas a extranjeros para Estados Unidos. El secretario de Estado, Marco Rubio, informó a los consulados y embajadas estadounidenses en todo el mundo sobre estos cambios en un cable del 6 de noviembre, según informó The Washington Post. Esta medida amplía los exámenes médicos actuales más allá de las enfermedades contagiosas y proporciona a los funcionarios de visa nuevas justificaciones para rechazar a los solicitantes, en el último intento del gobierno de Trump por frenar la inmigración.
"Deben considerar la salud del solicitante", decía el cable del Departamento de Estado, del que informó previamente KFF Health News. Ciertas afecciones médicas -entre ellas, enfermedades cardiovasculares, respiratorias, cáncer, diabetes, enfermedades metabólicas, neurológicas y trastornos mentales- pueden requerir atención médica por valor de cientos de miles de dólares. El cable sugiere que los consulados consideren la obesidad al determinar si otorgan visas, mencionando que puede causar apnea del sueño, hipertensión y depresión clínica.
"Esta directriz otorga a los funcionarios consulares una amplia discreción para denegar visas de inmigrante y no inmigrante basándose en afecciones comunes que, por sí solas, nunca se han considerado motivo de descalificación", afirmó Vic Goel, abogado de inmigración en Reston, Virginia. Anna Kelly, portavoz de la Casa Blanca, declaró que, durante 100 años, la política del Departamento de Estado ha incluido la facultad de denegar visas a solicitantes que representen una carga financiera para los contribuyentes, como personas que buscan atención médica financiada con fondos públicos y que podrían mermar aún más los recursos sanitarios destinados a los estadounidenses".
domingo, 13 de julio de 2025
miércoles, 15 de mayo de 2024
sábado, 23 de marzo de 2024
🔴 MIDDLETON CONFIRMÓ QUE TIENE CÁNCER (VIDEO)
🔴 MIDDLETON CONFIRMÓ QUE TIENE CÁNCER
— BorderPeriodismo (@BorderOnline) March 22, 2024
Luego de varios días de incertidumbre, la princesa de Gales, Kate Middleton salió a anunciar de manera oficial que padece de cáncer. A través de un video en la cuenta de Instagram "princeandprincessofwales", la princesa confirmó una la… pic.twitter.com/1zf73OubQP
Kate Middleton confirmó que tiene cáncer: el videohttps://t.co/MWSWfyrwK6
— BorderPeriodismo (@BorderOnline) March 22, 2024
Video en Español: https://t.co/SfvbpqVv89
— Tv Pública Libertaria (@Tv_Libertaria) March 22, 2024
Sorprende lo mal que la Corona administró la comunicación sobre el cáncer de la futura reina, pero tampoco debe ser fácil manejar el asunto con 3 nenes en el medio.
— Macarena (@maquialifraco) March 22, 2024
En fin, se acabó la especulación. https://t.co/ax9dmTUap4
sábado, 22 de julio de 2023
lunes, 6 de febrero de 2023
Se aprobó en Argentina una droga contra 17 tipos de cáncer
Cómo es la nueva droga contra 17 tipos de cáncer que se aprobó en Argentina
Se llama entrectinib. Se administra de forma oral y se indica según alteraciones genéticas presentes en el 90 por ciento de los tumores poco frecuentes.
Se calcula que hay más de 130 mil nuevos casos de cáncer por año en Argentina. Los más frecuentes son los de mama, colon-recto y pulmón. Pero la llegada de nuevas opciones de tratamiento representan un cambio de paradigma en la forma de diagnosticar, estudiar y tratar el cáncer.
¿Por qué? Simplemente, porque los pacientes ahora pueden ser tratados según los perfiles genómicos y no según el tipo u origen del tumor. Entonces, en vez de tratar esta enfermedad según dónde esté alojada, se aborda de acuerdo a la alteración genética que presente el gen NTRK o ROS1.
“Diagnosticar el perfil genómico del tumor sirve para identificar las fusiones de los genes NTRK y ROS1 y, por ende, determinar qué pacientes tienen mayores posibilidades de beneficiarse con este tratamiento. Este tipo de abordaje de tratamiento, en combinación con perfilamientos genómicos de alta calidad, permite aplicar tratamientos oncológicos personalizados”, le explica a Clarín Claudio Martín, Jefe de Oncología Torácica del Instituto Alexander Fleming.
¿De qué se trata la nueva terapia?
Entrectinib es una droga de última generación que se indica según las alteraciones genéticas del tumor más allá de dónde esté alojado. Es importado desde EE.UU. y se administra de forma oral.
Demostró beneficios para tratar 17 tipos de tumores sólidos diferentes, incluidos cáncer de mama, colon y recto, pulmón, páncreas, cabeza y cuello, cerebro, melanoma y sarcoma en estadios que hasta ahora contaban con pocas opciones de tratamiento.
La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la inscripción de la droga de la firma Roche en 2022 y el 17 de enero de 2023 autorizó su comercialización (está disponible para el paciente) para cualquier tipo de tumor sólido que presente alteraciones genéticas específicas en los genes NTRK1, 2 y 3 y ROS1.
¿Por qué es una terapia agnóstica de tumor?
“Su indicación no depende de en qué órgano se desarrolla el cáncer sino de que el tumor presente alterado algunos genes específicos, denominados NTRK1, 2 Y 3, lo que ocurre en casi el 90% de los tumores poco frecuentes”, responde Martín que también es miembro de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC).
“Lo innovador es que no está aprobada para uno, dos o cinco tipos de cáncer. Se indica para inhibir las alteraciones de los genes NTRK que favorecen el crecimiento de algunos tumores, independientemente de si estos se alojan en el cerebro, en la mama o dónde sea”, distingue martín.
¿Qué son las alteraciones genéticas?
La mayoría de los tumores poco frecuentes están ubicados en órganos diferentes y generan síntomas variados en los pacientes. Sin embargo, a muchos los une que es la misma alteración genética (puede aparecer en órganos, glándulas y tejidos) del tumor la que favorece su desarrollo y crecimiento.
“Estas alteraciones genéticas son cambios moleculares que presenta el tumor (no son hereditarios) y que permiten que la enfermedad crezca. El cambio que se produce en un gen denominado NTRK determina que el tumor crezca a través de una vía de activación provocada por este gen. La medicación que bloquea este gen (entrectinib) genera la detención del crecimiento del tumor”, le explica Martín a Clarín.
Además, agrega que el entrectinib también puede bloquear otras de las vías, el gen ROS1, presente entre 1 o 2% de los casos de cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásicas.
¿Cuál es la ventaja de estas terapias de precisión?
El hecho de la respuesta tumoral y el beneficio que se le otorga al paciente es mayor porque la posibilidad de que funcione la medicación que se le suministra es alta. Así lo describe Martín.
“De este modo, la inversión que hace el sistema en dar una medicación efectiva se encuentra más optimizada”. La inversión que hacemos en una terapia de precisión, como entrectinib para ROS1 o NTRAC , tenemos una alta probabilidad de que esa inversión redunde en un beneficio en el paciente y en su recuperación”, agrega en diálogo con este medio.
Estudios moleculares
La presencia de estas alteraciones genéticas se determina mediante estudios moleculares que se realizan en el país. “Hay distintos métodos para diagnosticarlas. El más utilizado es el de secuenciación genética que evalúa si el gen está alterado. Se hace en varios sitios de Argentina como Buenos Aires, Córdoba y Rosario”, desarrolla Martín.
Y agrega: “El testeo molecular hoy debería ser un estudio de rutina inmediatamente después del diagnóstico, porque es la llave para indicar el tratamiento más indicado.
Es que dentro de lo que se conoce como medicina de precisión, identificar la alteración genética que el tumor presenta permite determinar el tratamiento más conveniente.
“Tras decodificar el genoma de cada tumor, sabemos que, si indicamos la medicación dirigida para inhibir ese mecanismo tumoral, obtendremos mejores resultados que utilizando las medicaciones tradicionales, con menos toxicidad que una quimioterapia y evitando dilapidar recursos en tratamientos que serán menos efectivos o que le harán perder al paciente tiempo valioso e irrecuperable”, califica Martín.
Los papers que muestran los beneficios clínicos
Tres estudios clínicos evaluaron la eficacia y seguridad de la nueva medicación, en pacientes con distintos tipos de cáncer y fusiones en los genes NTRK y ROS1. De las 150 personas con múltiples tipos de cáncer con fusiones de NTRK tratados con entrectinib, en el 61% disminuyó el tamaño de su tumor y en 25 casos se obtuvo respuesta completa, es decir, eliminación total del tumor.
Entre los que redujeron sus tumores, la mediana de duración de la respuesta fue de 20 meses, incluso en personas con metástasis en el sistema nervioso central. La sobrevida libre de progresión fue de 13,8 meses y la sobrevida global, de 37,12.
“Son resultados más que alentadores y eran impensados poco tiempo atrás, sobre todo porque estamos hablando de tumores difíciles de tratar y enfermedades complejas en estadios avanzados”, concluye Martín. (Clarín)
viernes, 6 de enero de 2023
EL FÁRMACO QUE DETIENE EL CÁNCER DE MAMA YA SE PUEDE COMPRAR EN ESPAÑA
El fármaco que detiene el cáncer de mama ya se puede comprar en España
El cáncer de mama
parece tener una cura, se trata del fármaco
trastuzumabdeuxtecan -T-DXd, un medicamente que según los especialistas ha
demostrado su efectividad para detener el avance del cáncer de mama HER
– 2, una de las variantes más agresivas de la enfermedad y que representa
casi el 20 % de todos los casos.
El medicamento fue aprobado por la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) este mes de diciembre, registrado por los fabricantes DaiichiSankyo y AstraZeneca, el nombre del comercial del medicamento será Enhertu y se espera sea utilizado para el tratamiento del cáncer de mama mestastásico HER-2
El medicamento está compuesto por tres componentes como base, el fam-trastuzumab, que es un anticuerpo monoclonal que actúa contra la proteína HER-2, el segundo compuesto, el DXd, que es un fármaco de quimioterapia y un tercer componente que actúa como un enlace entre los dos primeros componentes.
viernes, 28 de octubre de 2022
Éxito del primer ensayo en pacientes del fármaco Omomyc contra el cáncer (con video)
Video:🔴 #ÚltimaHora
— La Vanguardia (@LaVanguardia) October 26, 2022
El fármaco Omomyc contra el cáncer logra buenos resultados en su primer ensayo clínico en pacientes.
Podría ser útil para múltiples tumores como el de páncreas, pulmón o mama triple negativo.
✍️ @JosepCorbellahttps://t.co/40RgxBjNqR
Qué va a cambiar con el fármaco Omomyc contra el cáncer | Josep Corbella
Si se miran los resultados del primer ensayo clínico del fármaco Omomyc contra el cáncer, podría pensarse que los beneficios son modestos: la mitad de los pacientes no ha respondido al tratamiento y, en la mayoría de los que han respondido, los efectos han durado pocos meses.
Pero hay que tener en cuenta que este es un ensayo clínico de fase 1, con un fármaco que nunca antes se había administrado a personas y con pacientes con cánceres muy avanzados. El resultado más relevante es que el Omomyc, desarrollado en el Instituto de Oncología de Vall d’Hebron (VHIO) en Barcelona, ha frenado la progresión del cáncer en algunos pacientes.
jueves, 9 de junio de 2022
NOTICIÓN: Un fármaco logra que el cáncer de colon remita totalmente en todos los pacientes de un estudio
Notición https://t.co/EvLmapzOYy
— Javier Navia 🇺🇦 (@javiernavia) June 9, 2022
🔴 Un fármaco logra que el cáncer de colon remita totalmente en todos los pacientes de un estudio https://t.co/kHGn8kakp0
— EL MUNDO (@elmundoes) June 8, 2022
y
martes, 26 de abril de 2022
DESCUBRIMIENTO ESPAÑOL: Hallan el primer anticuerpo capaz de atacar las células madre del cáncer, frena la propagación de tumores y la metástasis
El descubrimiento de este anticuerpo MCLA-158 y sus propiedades sería una revolución en el tratamiento del cáncer.
Hallan el primer anticuerpo capaz de atacar las células madre del cáncer
miércoles, 1 de diciembre de 2021
Princeton acaba de anunciar cura para el cáncer
Los científicos han descubierto un compuesto que apunta a un gen fundamental para la metástasis de muchos cánceres importantes.
Las misteriosas formas en que el cáncer se propaga por el cuerpo, un proceso conocido como metástasis, es lo que puede convertirlo en un enemigo tan difícil de mantener a raya. Los investigadores de la Universidad de Princeton que trabajan en esta área han estado tirando de un hilo en particular durante más de 15 años, centrándose en un solo gen fundamental para la capacidad de la mayoría de los cánceres importantes para hacer metástasis. Ahora han descubierto lo que describen como una "bala de plata" en la forma de un compuesto que puede desactivar este gen en ratones y tejidos humanos, con ensayos clínicos posiblemente no muy lejanos.
El cáncer metastásico es un foco clave para los investigadores y con razón, ya que en realidad es la principal causa de muerte por esta enfermedad. Si bien la cirugía o la quimioterapia pueden ser efectivas para eliminar un tumor inicial, las células que se han desprendido pueden moverse discretamente por el cuerpo y dar lugar a nuevos tumores, meses o incluso años después.
"El cáncer de mama metastásico causa más de 40.000 muertes cada año en los EE. UU. Y las pacientes no responden bien a los tratamientos estándar, como quimioterapias, terapias dirigidas e inmunoterapias", dice Minhong Shen, miembro del equipo de Princeton detrás del nuevo descubrimiento. “Nuestro trabajo identificó una serie de compuestos químicos que podrían mejorar significativamente las tasas de respuesta a la quimioterapia e inmunoterapia en modelos de ratón con cáncer de mama metastásico. Estos compuestos tienen un gran potencial terapéutico ".
Este descubrimiento tiene sus raíces en una investigación de 2004 en la que los científicos de Princeton identificaron un gen implicado en el cáncer de mama metastásico, llamado metadherina o MTDH. Un artículo de 2009 del biólogo del cáncer Yibin Kang mostró que el gen se amplificó y produjo niveles anormalmente altos de proteínas MTDH en alrededor de un tercio de los tumores de cáncer de mama, y fue fundamental no solo para el proceso de metástasis, sino también para la resistencia de esos tumores a quimioterapia.
“Hubo mucha emoción”, dice Kang. “'¡Vaya, encontramos un gen de metástasis relacionado con malos resultados en los pacientes! ¿Qué sigue? ¿Podemos apuntarlo? Esa era la gran pregunta, porque en ese momento, nadie sabía cómo funcionaba este gen oscuro y poco conocido. No tenía similitud con ninguna otra proteína humana conocida. No sabíamos si era importante para la fisiología normal".
La investigación posterior continuó arrojando luz sobre la importancia del gen MTDH, demostrando cómo es fundamental que el cáncer prospere y metastatice. Los ratones diseñados para carecer del gen crecieron normalmente, y los que contrajeron cáncer de mama presentaron muchos menos tumores, y los tumores que se formaron no hicieron metástasis. Luego se descubrió que esto era cierto para el cáncer de próstata, el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal, el cáncer de hígado y muchos otros cánceres.
"Básicamente, en la mayoría de los cánceres humanos importantes, este gen es esencial para la progresión del cáncer y todas las cosas terribles asociadas con el cáncer, y sin embargo, no parece ser importante para el desarrollo normal", dice Kang. "Los ratones pueden crecer, reproducirse y vivir normalmente sin este gen, por lo que sabíamos que sería un gran objetivo farmacológico".
La estructura cristalina de MTDH muestra que la proteína tiene un par de protuberancias similares a los dedos, que se entrelazan con dos orificios en la superficie de otra proteína llamada SND1. Esto es "como dos dedos que se clavan en los agujeros de una bola de boliche", según Kang, y los científicos sospecharon que si esta conexión íntima se podía romper, podría contribuir en gran medida a atenuar los efectos dañinos de la MTDH.
“Sabíamos por la estructura del cristal cuál era la forma del ojo de la cerradura, así que seguimos buscando hasta que encontramos la llave”, dice Kang.
El equipo pasó dos años buscando las moléculas adecuadas para llenar estos huecos sin ningún gran éxito, hasta que aterrizaron en lo que dicen que es una "solución milagrosa". El compuesto resultante tapa estos vacíos y evita que las proteínas se entrelacen, con profundos efectos anticancerígenos que se asemejan a los observados en los ratones deficientes en MTDH de su trabajo anterior.
"En 2014, mostramos lo que sucede si se elimina un gen al nacer", dice Kang. “Esta vez, mostramos que después de que el tumor ya se haya desarrollado completamente y se convierta en un cáncer potencialmente mortal, podemos eliminar la función de este gen. Descubrimos que ya sea que lo haga genéticamente o farmacológicamente con nuestro compuesto, obtendrá el mismo resultado ".
Los científicos dicen que la MTDH ayuda al cáncer de dos formas principales, ayudando a los tumores a soportar el estrés de la quimioterapia y silenciando la alarma de que los órganos suenan normalmente cuando un tumor los invade. Al entrelazarse con la proteína SND1, evita que el sistema inmunológico reconozca las señales de peligro que normalmente generan las células cancerosas y, por lo tanto, evita que las ataque.
“Ahora, con esta droga, reactivamos el sistema de alarma”, dice Kang. “En los tejidos normales, las células sanas generalmente no están bajo estrés ni presentan señales que puedan ser reconocidas como extrañas por el sistema inmunológico, por eso la MTDH no es esencial para los tejidos normales. En esencia, la MTDH es un 'gen de aptitud del cáncer' por excelencia que las células malignas requieren exclusivamente para sobrevivir y prosperar ".
El equipo ahora está trabajando para refinar el compuesto, con la esperanza de mejorar su efectividad para interrumpir la conexión entre MTDH y SND1 y reducir la dosis requerida. Si bien señalan que solo están rascando la superficie en términos de lo que podría hacer, esperan estar listos para los ensayos clínicos en pacientes humanos en dos o tres años.
“En los dos artículos que publicamos consecutivamente hoy, identificamos un compuesto, demostramos que es eficaz contra el cáncer y demostramos que es muy, muy eficaz cuando se combina con quimioterapia e inmunoterapia”, dice Kang. "Aunque los cánceres metastásicos dan miedo, si averiguamos cómo funcionan, averiguando su dependencia de ciertas vías clave como la MTDH, podemos atacarlos y hacerlos susceptibles al tratamiento".
La investigación se publicó en dos artículos de la revista Nature Cancer .
Fuente: Universidad de Princeton vía NewAtlas
lunes, 11 de octubre de 2021
Cáncer: un nuevo tratamiento destruyó tumores en enfermos terminales y aumentó la sobrevida
Científicos del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres probaron una combinación de fármacos de inmunoterapia que resultó eficaz y tuvo menos efectos secundarios que la quimioterapia . Aquí detalles del estudio
Científicos del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres (ICR, por sus siglas en inglés) y del Royal Marsden probaron un nuevo y revolucionario tratamiento contra el cáncer que logró eliminar tumores en pacientes terminales.
Los investigadores probaron un cóctel de medicamentos de inmunoterapia estimulando el sistema inmunológico de los pacientes para matar las células cancerosas. Esta combinación de drogas generó “una tendencia positiva en la supervivencia” de pacientes que en principio se creía que ya no podían ser sanados, dijeron los investigadores.
The Guardian relató la experiencia de Barry Ambrose, de 77 años, a quien le diagnosticaron cáncer de garganta en 2017. En ese momento, los médicos le advirtieron que la metástasis que presentaba no le daba esperanzas de vida. El hombre relató al periódico británico el momento “asombroso” que vivió cuando las enfermeras lo llamaron semanas después de que se uniera al nuevo estudio para decirle que su tumor había “desaparecido por completo”. El hombre se curó del cáncer y pasó la semana pasada en un crucero con su esposa.
El tratamiento consiste en una combinación de los medicamentos nivolumab e ipilimumab. Los científicos que participan de los estudios afirmaron que produjo una reducción en el tamaño de los tumores de cabeza y cuello en pacientes con enfermedades terminales. En algunos, su cáncer desapareció por completo, y los médicos se sorprendieron al no encontrar ningún signo detectable de enfermedad.
Estos ensayos hacen pensar al equipo de expertos que la combinación de los dos medicamentos de inmunoterapia podría resultar en una nueva arma eficaz contra varias formas de cáncer avanzado. Los resultados de otros ensayos de la combinación de fármacos han sugerido previamente beneficios similares para pacientes terminales con cáncer de riñón, piel e intestino.
Además de aumentar las posibilidades de supervivencia a largo plazo de los pacientes, dijeron los científicos, el tratamiento de inmunoterapia también desencadenó muchos menos efectos secundarios en comparación con la naturaleza a menudo agotadora de la quimioterapia “extrema”, que es el tratamiento estándar que se ofrece a muchos pacientes con cáncer avanzado.
Los resultados del ensayo de Fase III, que involucró a casi 1.000 pacientes moribundos con cáncer de cabeza y cuello, fueron tempranos y no estadísticamente significativos, pero aún fueron “clínicamente significativos”, dijo el ICR, y algunos pacientes vivieron meses o años más y sufrieron menos efectos secundarios.
”Estos son resultados prometedores”, dijo la profesora Kristian Helin, directora ejecutiva de ICR. “Las inmunoterapias son tratamientos más amables e inteligentes que pueden aportar importantes beneficios a los pacientes”.
Las estadísticas del Reino Unido indican que aproximadamente 12.000 personas son diagnosticadas con cáncer de cabeza y cuello cada año y muchas serán diagnosticadas en etapas avanzadas. Existe una necesidad urgente de tratamientos mejores y más amables para estos pacientes que puedan mantenerlos con vida por más tiempo que el estándar de atención actual.
En el caso de Ambrose, 77 años, cuando le diagnosticaron cáncer de garganta en 2017, le dijeron que ya se había extendido a sus pulmones y que los cuidados paliativos hospitalarios eran su única opción. Pero poco después se le ofreció unirse al nuevo estudio. “Cuando me dijeron sobre el diagnóstico no dudé en unirme, ¿qué tenía que perder? Resultó ser un salvavidas”, recordó.
“Aunque tuve que hacer viajes quincenales desde Suffolk al hospital para recibir el tratamiento, prácticamente no tuve efectos secundarios y pude continuar con normalidad haciendo las cosas que amo: navegar, andar en bicicleta y pasar tiempo con mi familia”. Aproximadamente ocho semanas después de comenzar el tratamiento, las exploraciones revelaron que el tumor en su garganta había sido erradicado”. Cuando las enfermeras de la investigación me llamaron para decirme que, después de dos meses, el tumor de mi garganta había desaparecido por completo, fue un momento increíble”, relató.
martes, 29 de junio de 2021
CIENCIA: Un nuevo test de sangre permite la detección temprana de 50 tipos de cáncer
Un grupo de científicos desarrolló una prueba de análisis de sangre que permite hacer una detección temprana de 50 tipos de cáncer, según demostraron los resultados de un estudio de reciente publicación.
El trabajo, publicado en la revista Annals of Oncology, halló que la simple prueba de sangre puede identificar distintos tipos de cáncer, como el de ovario, páncreas, cuello, cabeza, esófago y algunos cánceres de la sangre.
Todos estos tumores difícilmente se diagnostican antes de la manifestación de los primeros síntomas, por lo que su detección temprana a través de la prueba de sangre permitiría hacer un tratamiento más efectivo de los pacientes, aumentando las probabilidades de supervivencia.
El test, que fue probado por el Servicio Nacional de Salud (NHS, por su sigla en inglés) del Reino Unido, está está dirigida a personas con mayor riesgo de contraer la enfermedad, como pacientes de 50 años o más sin síntomas.
El test desarrollado por investigadores de la empresa estadounidense Grail, detecta los cambios químicos en fragmentos del ADN que se filtran a través de los tumores a la sangre. De forma más específica, el test se enfoca en los cambios químicos conocidos como “patrones de metilación”.
El estudio se hizo con muestras de 3.536 personas analizadas en los últimos dos años. Más de dos tercios de ellas padecían cáncer, 2.823 en total. La prueba detectó correctamente la presencia de cáncer en el 51,5% de los casos, y sólo produjo un 0,5% de falsos positivos.
Sobre todo, se ha demostrado que el test es más efectivo con los cánceres de difícil diagnóstico, como los de cabeza, cuello, ovarios o sangre. Por ejemplo, ha detectado dos tercios de los cánceres de esófago, hígado y páncreas, para los cuales no hubo detección temprana.
Mientras tanto, la capacidad de generar un resultado positivos en cáncer de sangre, como el linfoma y mieloma, fue de 55.1 por ciento.
En el 88,7% de los casos, el test logró incluso localizar el tejido afectado.
Esta prueba “está mostrando resultados impresionantes”, dijo al diario británico The Guardian el doctor Marco Gerlinger, del London Cancer Research Institute. “Los falsos positivos son bajos lo cual es importante porque evita cualquier mal diagnóstico. Para algunos de los tipos de cáncer más comunes como el de intestino o de pulmón, la prueba incluso los detectó en una etapa en que muchos de ellos pueden curarse”, agregó el especialista.
Por su parte, el doctor Eric Klein, presidente de Glickman Urological and Kidney Institute en la Cleveland Clinic de Estados Unidos y primer autor del estudio, dijo al mismo medio: “La detección temprana del cáncer, cuando hay más probabilidades de que el tratamiento tenga éxito, es una de las oportunidades más significativas que tenemos de reducir la carga del cáncer”.
“Estos datos sugieren que, si se usa junto con pruebas de tamizaje existentes, la prueba múltiple de detección de cáncer puede tener un impacto profundo en cómo se detecta el cáncer y además en la salud pública”.
El siguiente paso de la investigación será averiguar si la prueba mantiene la eficacia cuando se da la presencia de múltiples tipos de cáncer sin ningún tipo de manifestación previa.
Aún así, la precisión del test se considera suficiente para realizar una prueba más amplia en hospitales públicos británicos: 140.000 sujetos “en riesgo” participarán en un programa piloto que comenzará en septiembre de 2021. Los resultados saldrán a la luz en el próximo 2023.
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martes, 9 de febrero de 2021
viernes, 21 de agosto de 2020
Murió Solange. Deseo con todas mis fuerzas que sea cierta la existencia del KARMA y que todo lo que le hicieron estos HDP les vuelva multiplicado por millones
Solange, la joven enferma de cáncer que no pudo despedirse de su padre por LA CUARENTENA QUE NO ES CUARENTENA, dejó una carta.
— 100 de Bondiola (@100deBondiolaOk) August 22, 2020
Murió Solange, la joven con cáncer que no pudo ver a su papá. Al hombre le negaron el ingreso a Córdoba a pesar de que no tiene coronavirus pic.twitter.com/owSLLmvg5Z— OB (@osvaldobazan) August 21, 2020
La carta#FUERTE El video de Solange pidiendo ver a su padre. En los canales de TV está prohibida su difusión. Compartirlo pic.twitter.com/VuVYzRfMWh— PeriodismoParaTodos (@LanataPPT) August 22, 2020
viernes, 17 de julio de 2020
Todavía estoy llorando... FEDE LE DICE A CARMEN QUE... ¡¡ESTÁ CURADO!! (con video)
¡¡Qué lindo es dar buenas noticias!!
— #️⃣ᗩᗰᗷᖇ🅾🆂🅸ᑎ🅾 (@DaniAmbrosino) July 16, 2020
La reacción de Carmen Barbieri cuando Federico Bal le contó que había vencido al cáncer https://t.co/z22uB3GXEX pic.twitter.com/X1bw6Wx6vy— infobae (@infobae) July 17, 2020
LA NOTICIA MÁS ESPERADA— Ciudad Magazine (@ciudad_magazine) July 17, 2020
Conmovedor llanto de Carmen Barbieri al enterarse que Fede Bal se curó del cáncer: "Los padres son los que más sufren"https://t.co/wUvlCNrLCP
martes, 28 de enero de 2020
Cáncer: empiezan a develar cómo se forman las metástasis
Días pasados apareció esta noticia (ver en http://www.laventanaindiscretadejulia.com/2020/01/cientificos-liderados-por-un-oncologo.html) que ahora se amplía con más datos...
Por sus artilugios, el cáncer se parece a la hidra mitológica, ese monstruo que enfrentó Hércules y que poseía la capacidad de regenerar dos cabezas por cada una que perdía. En ese complejo rompecabezas, uno de los problemas que más interés despiertan es entender cómo se forman las metástasis. Y la ciencia está empezando a develarlo.
El interés es muy comprensible: gracias a los avances en diagnóstico y tratamiento, las metástasis son hoy responsables de más del 90% de la mortalidad por esta patología. Sin ellas, el cáncer perdería gran parte de su gravedad.
Si hasta ahora no se encontraron estrategias efectivas para detenerlas, es porque durante mucho tiempo fueron un misterio.
"Hay una gran preocupación por hacer una disección de los mecanismos que inician las metástasis (diseminación del tumor a distancia), que son completamente diferentes de los que dan lugar al tumor primario", explica el multipremiado inmunólogo Gabriel Rabinovich, investigador del Conicet en el Instituto de Biología y Medicina Experimental (Ibyme) y referente internacional en inmunoterapia.
En los últimos días, varios trabajos echan luz precisamente sobre los intrincados engranajes de este proceso. Científicos del Sloan Kettering Institute, dirigidos por el español Joan Massagué, uno de los nombres más prestigiosos en este tema, publicaron en la revista Nature Cancer un estudio en el que postulan que mientras los tumores primarios se inician por mutaciones genéticas en células normales, las metástasis se generan porque se activan genes que no están mutados, sino "apagados".
Esta reprogramación les permite a ciertas células tumorales encender vías naturales que forman parte de nuestro arsenal biológico para la reparación de heridas y en las que cumple un rol protagónico una molécula llamada L1CAM.
En un modelo de colitis en ratones y utilizando organoides desarrollados en el laboratorio, los investigadores pudieron comprobar que se requiere L1CAM para la reparación normal de las heridas. En ese contexto, la proteína permite que las células se muevan hacia la brecha para producir nuevo tejido. En el cáncer, hace posible que las células tumorales se separen y colonicen nuevos destinos.
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